黄腾 1 , 单蓉 1 , 张敏 1 , 李玲 2 , 黄隽 3 , 刘保安 4 , 周卫兵 1
  • 1. 中南大学 湘雅医院 肿瘤科(长沙 410008);
  • 2. 中南大学 湘雅医院 分子医学研究中心(长沙 410008);
  • 3. 中南大学 湘雅医院 普外乳腺外科(长沙 410008);
  • 4. 中南大学 湘雅医院 病理科(长沙 410008);
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StarD4具有促三阴乳腺癌(TNBC)增殖转移功能,但临床价值和分子机制未明。本文发现StarD4在TNBC癌组织高表达,且高表达患者生存预后不良。通过TNBC细胞模型的转录组检测和分析发现:StarD4敲减表达引发胆固醇通路基因的整体下调和TNBC肿瘤通路的显著富集。进一步分析验证了StarD4可能通过胆固醇通路交叉调控细胞膜受体ITGA5的蛋白稳定性,发挥促癌的分子机制,为临床TNBC的诊疗应用提供了指导。